BALANCE 1,5% GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balance 1,5% glucose, 1,75 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BALANCE 2,3% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balance 2,3% glucose, 1,25 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BALANCE 2,3% GLUCOSE, 1,75MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balance 2,3% glucose, 1,75mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BALANCE 4,25% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balance 4,25% glucose, 1,25 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BALANCE 4,25% GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balance 4,25% glucose, 1,75 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

MINORGA 20MG/ML Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

minorga 20mg/ml kožní roztok

laboratoires bailleul s.a., luxembourg array - 4926 minoxidil - kožní roztok - 20mg/ml - minoxidil

MINORGA 50MG/ML Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

minorga 50mg/ml kožní roztok

laboratoires bailleul s.a., luxembourg array - 4926 minoxidil - kožní roztok - 50mg/ml - minoxidil

BENDAMUSTINE ACCORD 25MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bendamustine accord 25mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 20883 monohydrÁt bendamustin-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - bendamustin

BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bendamustine accord 2,5mg/ml prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 20883 monohydrÁt bendamustin-hydrochloridu - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - bendamustin

Oprymea Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek oprymea je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání). přípravek oprymea je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.